Bonalive® putty ist eine hochgradig formbare, leicht anwendbare Knochenregenerationstechnologie, die das Knochenbildung auf natürliche Weise unterstützt.

Bonalive® putty ist ein optimiertes Knochenersatzmaterial für die Orthopädie, Traumatologie und Wirbelsäulenchirurgie. Bonalive® putty kann direkt auf den Knochendefekt aufgebracht werden, ohne dass dazu ein Mischen oder eine Vorbereitung erforderlich sind.

Bonalive® putty ist ein bioaktiver, osteokonduktiver und osteostimulativer* synthetischer Knochenkavitätsfüller, der als sterile und einsatzbereite Paste geliefert wird . Es ist kein Mischen, Befeuchten oder anderweitige Vorbereitung erforderlich. Er besteht aus bioaktivem Glas S53P4 sowie einem synthetischen Bindemittel, d. h. einer Mischung aus Polyethylenglykolen (PEG) und Glyzerin.

Durch die Röntgenopazität von Bonalive® putty ist eine postoperative Evaluierung möglich, sodass Chirurgen die Heilung der Patienten verfolgen können. Im Gegensatz zu Bonalive® granules hemmt Bonalive® putty bakterielles Wachstum nicht.

Verwendungszweck
Füllen, Rekonstruieren und regenerieren von Knochendefekten

Indikationen
Füllung von Knochenkavitäten und -spalten

*non-osteoinductive

Medizinische Schulung

Kurzanleitung zu Bonalive® putty

Gegenanzeigen

Bonalive® putty sollte nicht angewendet werden:

  • In akut oder chronisch infiziertem Gewebe
  • Um Strukturen zu ersetzen, die mechanischer Beanspruchung ohne entsprechende Stabilisierung ausgesetzt sind
  • Bei Patienten mit akut traumatischen Verletzungen, bei denen sich leicht entzündliche offene äußere Wunden in der Nähe des Defekts befinden
  • Bei Patienten, die an oder in der Nähe der Implantatstelle Chemotherapie oder Bestrahlungstherapie erhalten haben oder erhalten
  • Bei Patienten mit bekannter Allergie gegen bioaktives Glas, PEG und/oder Glycerin

Mögliche Komplikationen

Als Komplikationen können normale postoperative Symptome, wie Druckempfindlichkeit, Rötung, Ödeme, Ansammlung von Seromaflüssigkeit, Hämatome, Schwellungen und Flüssigkeitsansammlung im operierten Bereich auftreten.

 

Einheitsgröße
  • 1 cc | Ref. 16110
  • 2,5 cc | Ref. 16120
  • 5 cc | Ref. 16130
  • 10 cc | Ref. 16140
Zusammensetzung
  • 53 % SiO2
  • 23 % Na2O
  • 20 % CaO
  • 4 % P2O5
  • Polyethylenglykole (PEG) und Glyzerin
Technische Daten
  • Medizinisches Produkt
  • der Klasse III mit dem CE-Zeichen
  • Sterilisiert
  • In verschiedenen Einheitsgrößen erhältlich

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