Bonalive® putty est une technologie de régénération osseuse facile à appliquer et très malléable qui stimule naturellement la formation osseuse.

Bonalive® putty est un substitut pour greffe osseuse optimisé pour la chirurgie orthopédique, traumatologique et de la colonne vertébrale. La pâte s’applique directement sur le défaut osseux sans mélange ni préparation préalable.

Remplisseur de cavités osseuses synthétique bioactif, ostéoconducteur et ostéostimulant*, la pâte se présente sous forme stérile prête à l’emploi ne nécessitant ni mélange, ni humidification, ni aucune autre préparation. Elle est constituée de verre bioactif S53P4 en plus d’un liant synthétique, c’est-à-dire d’un mélange de polyéthylènes glycols (PEG) et de glycérol.

L’évaluation postopératoire est possible grâce à la radio‐opacité de la pâte, ce qui permet aux chirurgiens de suivre la guérison de leurs patients. Contrairement aux granules, Bonalive® putty n’inhibe pas la croissance bactérienne.

Utilisation prévue
Remplissage, reconstruction et régénération des os abîmés

Indications d’utilisation
Cavités et espaces osseux

*non-ostéoinductif

Formation médicale

Guide d’utilisation rapide pour Bonalive® putty

Contre-indications

Bonalive® putty ne doit pas être appliqué :

  • En cas d’infection aiguë ou chronique des tissus
  • Pour remplacer des structures soumises à des contraintes mécaniques sans une stabilisation adéquate
  • Chez les patients ayant subi des traumatismes graves avec des plaies externes ouvertes près du défaut, susceptibles de s’infecter.
  • Chez des patients qui ont subi ou à qui il est prévu d’administrer une chimiothérapie ou une radiothérapie sur l’implant ou dans la région de l’implant.
  • Chez des patients ayant une allergie connue au verre bioactif, au PEG et/ou au glycérol.

Complications possibles

Les complications peuvent comprendre des symptômes postopératoires normaux tels qu’une sensibilité, des rougeurs, des œdèmes, des séromes et hématomes, des gonflements et des accumulations de fluides au niveau de la zone opérée.

 

Quantité
  • 1 cc | Réf. 16110
  • 2,5 cc | Réf. 16120
  • 5 cc | Réf. 16130
  • 10 cc | Réf. 16140
Composition
  • 53 % SiO2
  • 23 % Na2O
  • 20 % CaO
  • 4 % P2O5
  • Polyéthylènes glycols (PEG) et glycérol
Caractéristiques
  • Marque CE
  • Dispositif médical de classe III
  • Stérilisé
  • Disponible en plusieurs quantités

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