Bonalive® granules CMF est une solution plus intelligente et plus durable pour les professionnels de la médecine pratiquant la chirurgie de la mastoïde.
Bonalive® granules CMF est un remplisseur de cavités osseuses destiné à être utilisé en chirurgie de la mastoïde. Les propriétés cicatrisantes de Bonalive® granules CMF rendent plus efficace la reconstruction des antres mastoïdiens qui sont infectés et qui coulent de façon chronique. Ainsi, les nouveaux tissus peuvent se régénérer sur une période de plusieurs années pour permettre à l’organisme du patient de disposer de suffisamment de temps pour faciliter la régénération.
La propriété la plus remarquable des granules est leur capacité à inhiber naturellement la croissance bactérienne, qui réduit considérablement la nécessité d’utiliser des antibiotiques. L’efficacité clinique des granules a été prouvée au cours des 20 dernières années en chirurgie de la mastoïde. Bonalive® granules CMF est constitué uniquement d’éléments naturellement présents dans le corps humain, et son innocuité a été vérifiée en chirurgie pédiatrique.
En favorisant la reconstruction de structures anatomiques dans le corps humain, le verre bioactif S53P4 biodégradable se résorbe progressivement, et il est remplacé par du tissu naturel au fil des ans. L’évaluation postopératoire est possible grâce à la radio‐ opacité de Bonalive® granules CMF, ce qui permet aux chirurgiens de surveiller la guérison de leurs patients.
Indications
Craniomaxillo-facial
- Oblitération du sinus mastoïde et rétrécissement de la cavité nasale
- Remplissage des cavités osseuses dans la région craniomaxillo-faciale, y compris la mâchoire
- Oblitération du sinus frontal après une sinusite chronique grave ou des fractures dans la région osseuse frontale
Formation médicale
Contre-indications
Bonalive® granules CMF ne doit pas être appliqué :
- En cas d’infection aiguë des tissus, notamment en cas d’exacerbation aiguë de l’ostéomyélite chronique.
- Pour remplacer des structures soumises à de forts stress mécaniques.
- Chez des patients ayant subi des lésions traumatiques graves avec des plaies externes ouvertes à proximité du défaut osseux, susceptibles de s’infecter.
- Chez des patients qui ont subi ou à qui il est prévu d’administrer une chimiothérapie ou une radiothérapie sur l’implant ou dans la région de l’implant.
- Chez des patients ayant une allergie connue au verre bioactif.
Complications possibles
Les complications peuvent comprendre des symptômes postopératoires normaux tels qu’une sensibilité, des rougeurs, des œdèmes, des séromes et hématomes, des gonflements et des accumulations de fluides au niveau de la zone opérée.
Quantité | Granule taille
- 2,5 cc | 0,5-0,8 mm
Réf. 33120 - 5 cc | 0,5-0,8 mm
Réf. 33130
Composition
- 53 % SiO2
- 23 % Na2O
- 20 % CaO
- 4 % P2O5
Caractéristiques
- Marque CE
- Dispositif médical de classe III
- Stérilisé
- Disponible en plusieurs quantités
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