Bonalive® putty MIS est une technologie de régénération osseuse intelligente qui permet un positionnement stable et un accès contrôlé en chirurgie mini-invasive (en anglais, minimally invasive surgery ou MIS).
Elle offre aux professionnels de la santé une solution simple et sûre de remplissage des cavités ou des espaces osseux les plus difficiles d’accès.
Bonalive® putty MIS est une pâte stérile prête à l’emploi, conditionnée dans une cartouche accompagnée d’un distributeur. Elle ne nécessite ni mélange, ni humidification, ni aucune autre préparation.
Le dispositif permet aux professionnels de la santé d’appliquer facilement la pâte jusqu’à une profondeur de 16 cm, tout en contrôlant l’accès au défaut osseux. Les cartouches préremplies échangeables ne font que 8 mm de diamètre et s’utilisent avec le distributeur.
Utilisation prévue
Remplissage, reconstruction et régénération des os abîmés
Indications d’utilisation
Cavités et espaces osseux
Contre-indications
Bonalive® putty MIS ne doit pas être appliqué :
- En cas d’infection aiguë ou chronique des tissus
- Pour remplacer des structures soumises à des contraintes mécaniques sans une stabilisation adéquate.
- Chez les patients ayant subi des traumatismes graves avec des plaies externes ouvertes près du défaut, susceptibles de s’infecter.
- Chez des patients qui ont subi ou à qui il est prévu d’administrer une chimiothérapie ou une radiothérapie sur l’implant ou dans la région de l’implant.
- Chez des patients ayant une allergie connue au verre bioactif, au PEG et/ou au glycérol.
Complications possibles
Les complications peuvent comprendre des symptômes postopératoires normaux tels qu’une sensibilité, des rougeurs, des œdèmes, des séromes et hématomes, des gonflements et des accumulations de fluides au niveau de la zone opérée.
Quantité
Bonalive® putty MIS
- 1 cartouche préremplie de 5 cc avec distributeur | Réf. 18100
- 1 cartouche préremplie de 5 cc | Réf. 18131
Bonalive® putty MIS 2 cc
- 1 x 2 cc comprend une cartouche à piston préremplie | Réf. 18121
- 10 x 2 cc comprend une cartouche à piston préremplie | Réf. 18123
Composition
- 53 % SiO2
- 23 % Na2O
- 20 % CaO
- 4 % P2O5
- Polyéthylènes glycols (PEG) et glycérol
Caractéristiques
- Marque CE
- Dispositif médical de classe III
- Stérilisé
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